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8月25日，创新药研发现状和技术发展趋势研讨会在谱尼生物医药上海总部举行。数十位药物研发行业顶级著名专家、四百余药企研发技术人员汇聚一堂，围绕创新药研发趋势、新技术研发等学术问题进行深入探讨，为中国创新药发展创造更高价值的交流与合作平台。同时，在市场回归本源的当下，助力医药企业寻找新机遇，实现新突破。

上海市松江区副区长陈容代表松江区政府对本次大会的举行予以高度评价，“松江见证了谱尼集团的快速发展，同时谱尼生物医药也是松江打造生物医药产业生态圈的重要见证者、参与者。接下来，将更加相互赋能，相互支持，推动生物医药产业高速发展。”

本次演讲专家，大部分都是引领行业发展和制定标准的核心成员，包括我国著名的药理毒理学的权威专家、国家药品监督管理局药品审评专家、GLP检查专家等，以及原军事医学科学院和海军军医大学各学科带头人、企业界创始人等，现场堪称一场创新药发展的“华山论道”。

据悉，谱尼生物医药上海总部实验室具备CMA、CNAS资质，严格按照GMP、GLP要求执行，并得到了国内和国际药品管理部门的认可。其生物医药实验室设施面积达二万八千平米，达到生物二级建设要求，建立了符合国际标准的安全评价研究体系。

谱尼生物医药致力于成为全球药物研发一站式服务平台，打造集药物设计、药物合成、工艺开发、药物生产、药物活性筛选、制剂研究、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价以及新药注册为一体的综合技术平台，为医药研发、生产及检测提供专业优质的一站式服务。公司研发团队拥有超过20余年的研发经验，参与制定毒理学领域国家和行业标准以及CNAS和新药评审及指导原则制定，已经服务上百家新药研发机构，团队接受NMPA/OECD/US FDA检查和复查经验，严格按照行业的最高质量要求推进新药研发与申报。（高志刚）